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全球化妆品法规动态第40期-2026年6月
瑞旭集团汇总2026年6月全球化妆品法规动态,涵盖中国新规、欧盟趋势及环境管理等,助力企业合规运营。
昨天17:14
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英国HSE拟将9类高关注物质(SVHC)纳入UK REACH候选名单
英国HSE启动9项化学物质SVHC候选清单公众咨询,拟纳入阻燃剂、增塑剂等高关注物质,截止2026年8月20日。
昨天16:41
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重磅!欧盟正式发布 (EU) 2026/1778 数字产品护照登记系统(Registry)实施条例
欧盟发布《数字产品护照》实施条例,推动循环经济数字化监管,统一产品数据管理与登记,强化企业合规责任。
4天前
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全球 12 大市场|全球新食品原料和新饲料原料申报系列白皮书合集(持续更新)
瑞旭集团发布全球新食品原料与饲料原料申报白皮书,系统梳理各国法规及审批流程,助力企业合规拓展国际市场。
4天前
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为什么选择瑞旭集团做全球新食品原料和新饲料原料注册申报?|中国三新食品、美国GRAS、欧盟Novel Food合规服务
瑞旭集团提供全球新食品原料和饲料原料注册服务,具备国际化布局、专业团队和多地区协同能力,助力企业高效完成全球市场准入。
5天前
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《化妆品原料使用目的技术指南(试行)》(以下简称《指南》)中有多少种化妆品原料使用目的?
答:《指南》附表为《化妆品原料使用目的目录》(以下简称《目录》),包括72种原料使用目的及说明。《目录》是在充分参考国外相关标准的基础上,依据我国现行法规标准以及行业使用情况等进行制定,随着法规、标准、数据的不断完善以及科学技术的不断发展,将适时进行调整。
5天前
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原料使用目的不在《化妆品原料使用目的技术指南(试行)》范围以内的是否可以填报?
答:在化妆品或新原料注册备案时,原则上应优先选择《化妆品原料使用目的目录》(以下简称《目录》)中的原料使用目的。考虑到行业创新发展和监管工作实际需要,如原料使用目的确实不在《目录》范围以内的,可填报“其他使用目的”,同时提供相关佐证材料。佐证材料应充分说明该使用目的科学性、必要性和合规性,一般包括国外化妆品相关法规标准收录的原料使用目的(需同时提供原文及中文翻译),或相关功能研究资料等。
6天前
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化妆品个性化服务试点已覆盖23省(区,市)!附政策梳理
瑞旭集团推进化妆品个性化服务试点,分阶段扩大范围,覆盖全国23省,试点期限及要求不一。
2026.07.14
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商务部外贸司发布公告:即日起对氦气实施临时禁止出口管理
商务部宣布对氦气实施临时禁止出口,限制国内企业出口,影响广泛。
2026.07.14
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欧盟拟修订RoHS指令,就多项铅镉豁免公开征求意见
欧盟修订RoHS指令豁免条款,细化管理荧光灯、医疗设备等20余项,过渡期短,公众意见征询至2026年8月5日。
2026.07.14
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哪些成分可以不在配方表中进行填报?
答:根据《化妆品配方填报技术指导原则》,以下物质不属于化妆品配方成分:(1)为了保证化妆品原料质量而在原料中添加的且在配方中极其微量的成分(如抗氧化剂等);(2)原料本身所带有或残留的技术工艺上不可避免的微量杂质;(3)以及在产品生产工艺中添加但不与其他成分发生化学反应、对最终产品不起作用的在后续生产步骤中去除的加工助剂。化妆品注册人、备案人经分析原料信息,判断为非配方成分的,在产品配方中可以选择不
2026.07.14
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欧盟首个蜜蜂饲料添加剂通过EFSA安全评估,年底前正式上市!
欧盟首个蜜蜂饲料添加剂通过EFSA安全评估,年底前正式上市!
2026.07.13
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化妆品新原料备案后技术核查涉及哪些结论?
答:根据《化妆品注册备案管理办法》,国家药品监督管理局化妆品技术审评机构负责化妆品新原料备案后的资料技术核查工作。经备案后技术核查,发现已备案化妆品新原料的备案资料不符合要求的,应当责令限期改正。其中,与化妆品新原料安全性有关的备案资料不符合要求的,可以同时责令暂停销售、使用。存在《化妆品注册备案管理办法》第五十九条规定情形的,应当取消化妆品新原料备案,包括备案时提交虚假资料、未按要求在规定期限内
2026.07.13
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新增六款新原料通过备案
新原料备案 | 新增白鬼笔(PHALLUS IMPUDICUS)子实体提取物等六款新原料通过备案
2026.07.10
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为什么选择希科检测做欧盟新包装法 PPWR 合规?
杭州希科检测提供欧盟PPWR包装检测与合规一站式服务,涵盖有害物质、可回收性、材料安全等全链条要求,助力企业合规出口。
2026.07.10
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一文读懂《化妆品新原料注册备案资料技术通则》核心要点-202607
《通则》明确化妆品新原料注册备案技术要求,分类管理新原料,强调资料合规性与研究完整性。
2026.07.08
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一文教会你快速使用SARA-ICE 推导皮肤致敏潜力 基于最新OECD Guideline No. 497的技术整理
SARA-ICE 是基于贝叶斯模型的皮肤致敏潜力评估工具,用于定量预测ED01和PoD,提升致敏风险评估精度。
2026.07.08
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欧盟PPWR下,医疗器械包装真的豁免吗?
欧盟PPWR全面实施,医械企业需遵循物质合规、可回收性、减量化等多维度责任,重金属和PFAS限值严格,无豁免。
2026.07.08
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化妆品新原料备案后技术核查意见在哪里查看?
答:化妆品新原料备案后,化妆品技术审评机构对新原料的备案资料开展技术核查,并对新原料的使用和安全情况进行跟踪评估,因此,备案人应当及时关注新原料备案后的管理动态。新原料备案人应当通过化妆品智慧申报审评系统,定期查看、及时关注备案后技术核查意见。查看路径为:新原料备案→申请单管理→查看文书。根据《化妆品注册备案管理办法》第六十条,意见告知所涉及时限以通过信息服务平台发出的时间为准。在查看备案后技术核
2026.07.08
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UK REACH候选清单首次扩容
UK REACH候选清单首次扩容:15种高度关注物质/物质组正式纳入。
2026.07.08
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瑞旭集团
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