由瑞旭集团（CIRS Group）助力桂林莱茵生物科技股份有限公司申报的酶转化法生产的瑞鲍迪苷M2（Rebaudioside M2，以下简称“RebM2”）GRN1203，正式收到了美国食品药品监督管理局（FDA）的 “FDA Has No Question Letter（FDA无疑问信函）”，意味着RebM2正式获得美国FDA GRAS认可。 RebM2 是甜菊糖苷类甜味剂中的稀有高价值单体，相较于目前市场上流行的 RebD、RebM 等稀有单体成分，其具有甜味特性更佳、口感更纯净、性状更稳定

Q1、数字产品护照是什么护照？和我们有什么关系呢？ Q2、我们能看到产品生产信息和材料的信息吗？ Q3、要如何知道这些产品是不是合规呢？ 下期预告：我们将继续讨论数字产品护照的相关问题。 #数字产品护照 #DPP #欧盟

2026年3月10日，韩国政府发布第36176号总统令，修订《化妆品法施行令》。此次修订新增了与“化妆品日”活动相关的规定，同时也规定了食品药品安全部（MFDS）部长可以要求中央行政机关负责人提供必要的数据和信息，以调查和研究直接进口化妆品的购买和使用情况。修订后的法令自2026年3月10日起施行，有关海外直购监管的条款（第13条第2项）自2026年4月2日起生效。

Q1、什么是化学品物理危险性鉴定与分类? Q2、哪些化学品应当进行物理危险性鉴定与分类? Q3、哪些情形可以免予物理危险性鉴定与分类? #危险化学品[话题]# #化学品危险性分类鉴定检测[话题]# #工业化学品[话题]# #瑞旭[话题]# #CIRS[话题]#

近日，瑞旭集团（CIRS Group）首席技术官张霄鹏博士正式收到欧洲注册毒理学家（ERT）证书。至此，张霄鹏博士已集齐中国毒理学会认证毒理学家（DCST）、美国毒理学家（DABT）、欧洲注册毒理学家（ERT）、英国毒理学家（UKRT）四项权威资质，成为同时拥有中国、美国、欧洲、英国官方认证的毒理学家，标志着其专业能力获得了全球主要市场的广泛认可。

2026年3月10日，韩国政府发布第36176号总统令，修订《化妆品法施行令》。此次修订新增了与“化妆品日”活动相关的规定，同时也规定了食品药品安全部（MFDS）部长可以要求中央行政机关负责人提供必要的数据和信息，以调查和研究直接进口化妆品的购买和使用情况。修订后的法令自2026年3月10日起施行，有关海外直购监管的条款（第13条第2项）自2026年4月2日起生效。

2026年3月18日，英国环境、食品和农村事务部（Defra）正式启动《持久性有机污染物（POPs）法规》修订案的公众咨询程序，拟将5种新的持久性有机污染物纳入禁止清单，并调整现有部分物质的管控要求。 #持久性有机污染物 #工业化学品 #瑞旭 #CIRS

2026年3月11日，英国健康与安全执行局（HSE）宣布启动首轮高关注度物质（Substances of Very High Concern, SVHC）候选清单纳入工作的公众咨询。此次咨询涉及15种化学物质，企业可在4月20日前向HSE提交关于物质特性或危害属性的评论和资料。 首批15种物质均具有强制性GB分类、标签和包装法规（GB CLP）下的统一分类，涵盖致癌性（Carcinogenic）、致突变性（Mutagenic）或生殖毒性（Toxic to Reproduction, CMR）类别。

280号令配套文件发布，含最新推荐注册目录。 #进口食品#食品合规#瑞旭#CIRS

Q1：这次3月份发布的《中华人民共国生态环境法典》，关于新化学物质的核心条款有哪些呢? Q2：法典下关于新化学物质的处罚规定与现行的生态环境部第12号令差异非常大，企业非常关注，可以给大家介绍下么? Q3：与12号令相比，除了处罚差异，企业还需要留意什么? Q4：还有不到5个月，法典就要正式实施了，对于众多的新物质企业，有什么合规建议? 近期，瑞旭集团会还会安排专题研讨会，请大家持续关注我们的账号!

栏目 | 食规说 #N-乙酰神经氨酸 #新食品原料 #瑞旭 #CIRS

2026年2月23日，欧盟批准灭活AKK菌的适用人群扩展至12-18岁的普通人群。 栏目 | 食规说 #食品合规 #瑞旭 #CIRS

目前，距离ECHA公开信息只剩3个月时间，如果企业之前已完成过C&L通报，并且具有保密需求，就要立即着手准备申请资料，如有需要可联系我们尽快提交。保密申请需要在2026年6月30日前完成提交。 同时，ECHA已经在官网发布申请保密的IUCLID操作教程，如果您在申请方面仍有疑虑，可以随时向我们咨询！

最近，新增4款新原料备案！

4、单独临时注册的强制数据要求是否仍为附录 I（Annex I）所列信息？ 5、2026 年 9 月 30 日之后，只查验完整注册或临时注册号，预注册号是否视为无效？ 6、企业当前应如何选择注册路径？ 7、2026 年 9 月 30 日之后，是否不再接受预注册，只要求临时注册或完整注册？ #KKDIK[话题]# #土耳其kkdik[话题]# #瑞旭[话题]# #CIRS[话题]#

昨天有一家知名大健康企业向我们咨询给活性益生菌产品做FDA GRAS申报，最近GRAS申报非常火热，我们上周接到了二十多条关于GRAS的咨询...那我们具体就说一下企业要怎么做GRAS怎么申报吧！ 首先，你的企业需准备好以下几方面的资料，像物质基础信息、生产工艺、质量规格及相关分析报告等等物质相关信息，提交给你的GRAS代理机构，以供数据分析。 到这一步，企业的任务就基本完成了，剩下的将由你的代理机构继续完成。

1、注册截止日期2026 年 3 月 31 日是否仍适用于领头注册人（LR）的临时注册或完整注册？ 2、联合提交成员在 2026 年 9 月 30 日前，是否可以不考虑LR注册状态（是否已提交完整卷宗），自行提交单独临时注册？ 3、什么是单独临时注册？ #KKDIK #土耳其KKDIK #瑞旭 #CIRS