境外企业生产并首次向中国境内出口的饲料和饲料添加剂，包括境外宠物食品生产企业首次向中国出口宠物配合饲料、宠物添加剂预混合饲料，应当由境外企业驻中国境内的办事机构或者委托的中国境内代理机构办理，向农业农村部申请…

行政数据申请人信息申请人的欧盟代表联系人信息物质名称物质在欧盟、非欧盟国家的饲料、食品相关授权情况申请表寄送三份样品至共同体参考实验室（CRL）的样品确认书等公开摘要需提供一份卷宗的简短摘要，EFSA确认申报…

《饲料和饲料添加剂管理条例》第八条规定：研制的新饲料、新饲料添加剂投入生产前，研制者或者生产企业应当向国务院农业行政主管部门提出审定申请，并提供该新饲料、新饲料添加剂的样品和下列资料：（二）国务院农业行政主管…

3批次产品功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性检验；3批次符合产品技术要求的全项目检验；若为国产功能性保健食品，还需提供：所用原料（辅酶Q10、鱼油、褪黑素、破壁灵芝孢子粉和、螺旋藻、大豆分离蛋白和乳清蛋白）…

保健食品延续注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人的申请，按照法定程序、条件和要求，对保健食品批准证书有效期届满申请延续的审批过程。（2）产品原料已经列入保健食品原料目录，并符合相关技术要求，应当进行保…

保健食品变更注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人提出变更保健食品注册证书及其附件所载明内容的申请，按照法定程序、条件和要求，对申请变更注册的保健食品的相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注…

保健食品转让技术注册，是指保健食品批准证书的持有者，将产品生产销售权和生产技术全权转让给其他法人或者组织，受让方应当在转让方的指导下重新提出产品注册申请，审评机构按照相关规定简化审评程序，符合要求的，国家市场…

2023年8月31日，国家市场监督管理总局发布《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（2023年版）》及配套文件解读的公告，注册证书“无有效期和无产品技术要求”的产品（以下简称为“双无”产品），需要在…

目前，根据《保健食品注册与备案管理办法》及其配套文件的要求，申请人在提交保健食品注册申请时需提供一份科学全面的研发报告，包括安全性论证报告、保健功能论证报告、生产工艺研究报告、产品技术要求研究等4份报告，内…