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在安全数据表（SDS）中，是否可以使用仅带有CAS编号而无数字标识符的物质所对应的编号？ 仅通过CAS号或无任何数字编号向分类与标签（C&L）数据库完成预注册、查询或通报的物质，系统会自动为其分配…

当向分类与标签清单中添加某种物质时所收到的通知编号是否需要通过供应链（安全数据表、标签等）进行传达？ 不，制造商或进口商没有义务告知下游用户他们已向C&L库存提交了通报。此外，下游用户无需从上游供…

具有以下危险特性的物质可能被确定为：（REACH法规第57条特性）根据CLP法规，具有1类或2类致癌性，致突变性或生殖毒性的物质，即CMR1A/1B类物质；根据REACH法规附件XIII具有持久性，生物累积性…

是否可以将《CLP》附件六和附件七中出现的附录2和3中的危险品分类标准的译文，替换为完整的分类标准？若使用完整表述，则需采用安全数据表所用语言；若使用危险类别及类别代码，需注意：为各危险类别规定的缩写实为代码…

安全数据表上所使用的物质名称是否应使用成员国的官方语言？ 是的，应当进行翻译。 根据REACH法规第31(5)条，安全数据表（SDS）应以物质或混合物投放市场的成员国官方语言编写，除非相关成员国另…

具有以下危险特性的物质可能被确定为：（REACH法规第57条特性）根据CLP法规，具有1类或2类致癌性，致突变性或生殖毒性的物质，即CMR1A/1B类物质；根据REACH法规附件XIII具有持久性，生物累积性…

符合REACH法规第31条标准的欧盟境内物质及混合物供应商，是否有义务向其非欧盟客户提供符合REACH要求的安全数据表（SDS）？ 根据《REACH法规》，符合第31条标准的物质及混合物供应商， 并…

对于首次接收该物质或混合物的客户，企业则必须在更新后的安全数据表中纳入相关注册号。 同理，《REACH法规》第32条第1款a项规定，若依据法规第32条（无需编制安全数据表的物质和混合物的信息传递义务）需向客…

具有以下危险特性的物质可能被确定为：（REACH法规第57条特性）根据CLP法规，具有1类或2类致癌性，致突变性或生殖毒性的物质，即CMR1A/1B类物质；根据REACH法规附件XIII具有持久性，生物累积性…

同时也像您所说，现在新能源汽车产业的国际影响力也在持续增强，产品远销到100多个国家和地区，培育了一批具有较强竞争力的领军企业。我们说汽车产业是一个典型的国际化产业，抓好国际化发展对于今后发展也是至关重要的。…

下游用户可向其供应商传递哪些信息，以便合作开展REACH注册准备工作？ 在生产商或进口商提交注册文件前，下游用户可将其使用方式告知供应链中的供应商，目的是使该类使用被认定为已确定使用方式。此…

运输公司的工作人员可能会接触到化学品，例如在装卸化学品、安装和开启输送管道时。在这些情况下，运输公司是否应被视为下游用户 ？ 通过铁路、公路、内河航运、海运或航空运输危险物质及混合物的行为，不…

汽车是由大于10000个不同零件组成，用的材料也比较复杂，有各种金属材料、塑料、橡胶、陶瓷、皮革、织物、玻璃、液体、胶粘剂等，相同材料不同的生成企业的工艺配方却不同，这也导致汽车材料应对法规符合性的复杂性，…

安全数据表（SDS）应使用何种语言提供？ 根据REACH法规第31条第5款的规定，安全数据表（SDS）应使用物质或混合物投放市场所在欧盟成员国的官方语言提供，除非相关成员国另有规定。投放市场指以…

安全数据表（SDS）中有关理化特性、毒理学与生态毒理学的信息，应根据REACH法规附录VI至附录XI的信息要求进行更新。由于REACH法规要求制造商在化学品安全评估中纳入废物处置考量，因此安全数据表第13节可…

具有以下危险特性的物质可能被确定为：（REACH法规第57条特性）根据CLP法规，具有1类或2类致癌性，致突变性或生殖毒性的物质，即CMR1A/1B类物质；根据REACH法规附件XIII具有持久性，生物累积性…

具有以下危险特性的物质可能被确定为：（REACH法规第57条特性）根据CLP法规，具有1类或2类致癌性，致突变性或生殖毒性的物质，即CMR1A/1B类物质；根据REACH法规附件XIII具有持久性，生物累积性…

下游用户可以使用相关物质，无论该物质是否已完成注册。 在本法规语境下，“使用”是指任何加工、配制、消耗、储存、持有、处理、装入容器、从一个容器转移至另一个容器、混合、制成物品或其他任何利用行为。 但投…

当某种物质被列入REACH法规 附录XIV ，且其在混合物中的浓度低于REACH第56(6)条(a)和(b)款规定的限值时，使用该物质是否仍需要 授权 ？ 对于REACH法规附录XIV所列物…